醫療機構配制制劑，應取得何種資質？
發布日期：2023-12-07
醫療機構違反《山東省藥品使用質量管理規范》的法律責任？
發布日期：2023-12-07
醫療機構對直接接觸藥品人員的健康狀況有哪些要求？
發布日期：2023-12-07
醫療機構的藥品廣告應遵守哪些規定？
發布日期：2023-12-07
醫療機構應用藥品，不得有下列哪些行為
發布日期：2023-12-07
醫療機構購進藥品，不得有下列行為
發布日期：2023-12-07
醫療機構購進藥品，必須建立和執行進貨檢查驗收制度，并有真實、完整的購進驗收記錄。其中，驗收記錄包括哪些項目？
發布日期：2023-12-07
醫療機構購進藥品時，必須嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案，并索取哪些材料資料？?
發布日期：2023-12-07
醫療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，承擔什么法律責任？
發布日期：2023-12-07
《山東省藥品使用條例》規定，用藥人調配藥品，不得有哪些行為？
發布日期：2023-12-07
《山東省藥品使用條例》規定，用藥人設置倉庫儲存藥品的，應當按照哪些規定對倉庫實行色標管理？
發布日期：2023-12-07
醫療機構未按照規定報告疑似藥品不良反應的，如何處罰？
發布日期：2023-12-07
藥品經營企業以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥，應受到怎樣的行政處罰？
發布日期：2023-12-07
藥品經營企業購進藥品時應當核實、留存供貨單位銷售人員哪些資料？
發布日期：2023-12-07
藥品零售企業應當如何對店內陳列藥品進行檢查？
發布日期：2023-12-07
藥品零售企業關鍵崗位人員應當具備什么樣的資格條件？
發布日期：2023-12-07
中藥飲片標簽應當符合哪些規定？
發布日期：2023-12-07
藥品零售企業銷售處方藥應遵循哪些規定？
發布日期：2023-12-07
藥品經營企業應當如何保管藥品？
發布日期：2023-12-07
藥品經營企業應當如何調配處方？
發布日期：2023-12-07
哪些人需要對藥品經營企業的藥品經營活動全面負責？
發布日期：2023-12-07
藥品經營企業購銷藥品的購銷記錄應當注明哪些內容？
發布日期：2023-12-07
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，第二類精神藥品經營企業儲存第二類精神藥品有哪些要求？
發布日期：2023-12-06
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，第二類精神藥品零售企業銷售第二類精神藥品有哪些要求？
發布日期：2023-12-06
藥品經營企業銷售劣藥會受到怎樣的行政處罰？
發布日期：2023-12-06
