從事醫療器械經營活動應當具備什么條件？
發布日期：2023-12-07
醫療器械的說明書、標簽應當標明什么內容？
發布日期：2023-12-07
醫療器械注冊證有效期為幾年？有效期屆滿需要延續注冊的，應當在有效期屆滿幾個月前向原注冊部門提出延續注冊的申請？
發布日期：2023-12-07
醫療器械注冊人、備案人應當履行哪些義務？
發布日期：2023-12-07
第二類、第三類醫療器械產品如何備案？
發布日期：2023-12-07
第一類醫療器械產品如何備案？
發布日期：2023-12-07
醫療器械產品如何進行管理？
發布日期：2023-12-07
國家對醫療器械按照風險程度實行怎樣的分類管理？
發布日期：2023-12-07
委托他人生產制劑的藥品上市許可持有人應當符合什么條件？
發布日期：2023-12-07
申請人在什么情況下，可以提出藥品上市許可申請？
發布日期：2023-12-07
藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業或者醫療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品，如何處罰？
發布日期：2023-12-07
生產、銷售假藥，或者生產、銷售劣藥且情節嚴重的，對責任人員如何處罰？
發布日期：2023-12-07
生產、銷售劣藥的行政法律責任？
發布日期：2023-12-07
生產、銷售假藥的行政法律責任？
發布日期：2023-12-07
未取得藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證生產、銷售藥品的法律責任？
發布日期：2023-12-07
劣藥包括哪些情形？
發布日期：2023-12-07
假藥包括哪些情形？
發布日期：2023-12-07
哪幾類藥品的標簽、說明書，應當印有規定的標志？
發布日期：2023-12-07
《藥品管理法》規定藥品標簽或者說明書應當注明哪些內容？
發布日期：2023-12-07
哪些藥品不得委托生產？
發布日期：2023-12-07
什么是國家藥品標準？
發布日期：2023-12-07
什么是藥品？
發布日期：2023-12-07
違反《中醫藥法》規定，炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的法律責任？
發布日期：2023-12-07
醫療機構違反《藥品管理法》規定聘用人員的法律責任？
發布日期：2023-12-07
醫療機構配制的中藥制劑品種，應當依法取得哪些資質？
發布日期：2023-12-07
