化妝品廣告應該遵循哪些規定？
發布日期：2023-12-07
化妝品新原料注冊人、備案人未按規定進行報告的有什么后果？
發布日期：2023-12-07
化妝品經營者未建立并執行進貨查驗記錄制度怎么辦？
發布日期：2023-12-07
上市銷售、經營或者進口未備案的普通化妝品有什么后果？
發布日期：2023-12-07
化妝品經營者擅自配制化妝品，或者經營變質、超過使用期限的化妝品怎么處理？
發布日期：2023-12-07
不辦理化妝品生產許可證生產化妝品后果有哪些？
發布日期：2023-12-07
進口化妝品標簽如何進行規定的？
發布日期：2023-12-07
化妝品經營者如何建立并執行進貨查驗記錄制度？
發布日期：2023-12-07
化妝品標簽禁止標注哪些內容？
發布日期：2023-12-07
化妝品標簽應當標注什么內容？
發布日期：2023-12-07
進貨查驗記錄制度、產品銷售記錄制度保存多久？
發布日期：2023-12-07
化妝品生產許可證有效期多久？
發布日期：2023-12-07
從事化妝品生產活動，應當向哪里提出申請？
發布日期：2023-12-07
什么是特殊化妝品，什么是普通化妝品？
發布日期：2023-12-07
從事化妝品生產應當辦理哪些手續?
發布日期：2023-12-07
哪些屬于未經許可從事化妝品生產，或者化妝品注冊人、備案人委托未取得相應化妝品生產許可的企業生產化妝品的情況?
發布日期：2023-12-07
有哪些情形出現，需要由負責藥品監督管理的部門和衛生主管部門依據各自職責責令改正
發布日期：2023-12-07
有哪些情形出現，需要由負責藥品監督管理的部門責令改正
發布日期：2023-12-07
有哪些情形出現，需要由負責藥品監督管理的部門責令改正，沒收違法生產經營使用的醫療器械
發布日期：2023-12-07
有哪些情形出現，需要由負責藥品監督管理的部門向社會公告單位和產品名稱，責令限期改正
發布日期：2023-12-07
從不具備合法資質的供貨者購進醫療器械的，由哪個單位依法負責處理？處理措施是什么？
發布日期：2023-12-07
生產、經營、使用不符合強制性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫療器械的，由哪個單位依法負責處理？處理措施是什么？
發布日期：2023-12-07
生產、經營未經備案的第一類醫療器械的，由哪個單位依法負責處理？處理措施是什么？
發布日期：2023-12-07
醫療器械的廣告在發布和內容方面有什么規定？
發布日期：2023-12-07
醫療器械經營企業、使用單位應當從哪里購進醫療器械？
發布日期：2023-12-07
