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關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)產(chǎn)地加工(趁鮮切制)中藥材有關(guān)問題的復(fù)函

發(fā)布時(shí)間:2023-06-13    來源:中國(guó)品牌與防偽雜志智庫(kù)專家陳晉平收集整理    瀏覽量:
關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)產(chǎn)地加工(趁鮮切制)中藥材有關(guān)問題的復(fù)函
(藥監(jiān)綜藥管函〔2021〕367號(hào))
安徽、甘肅省藥品監(jiān)督管理局:
       安徽省藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于允許中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)臨泉縣中藥材產(chǎn)地趁鮮切制產(chǎn)品的請(qǐng)示》(皖藥監(jiān)中化〔2020〕28號(hào))和甘肅省藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于允許中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)甘肅省大宗地產(chǎn)中藥材產(chǎn)地加工切片產(chǎn)品的請(qǐng)示》(甘藥監(jiān)發(fā)〔2020〕201號(hào))收悉。為貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于中醫(yī)藥守正創(chuàng)新發(fā)展的重要指示批示精神,貫徹落實(shí)《中共中央 國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》《國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)關(guān)于加快中醫(yī)藥特色發(fā)展若干政策措施的通知》等要求,根據(jù)《藥品管理法》《中醫(yī)藥法》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)       將有關(guān)意見函復(fù)如下:
       一、 產(chǎn)地加工屬于中藥材來源范疇,趁鮮切制是產(chǎn)地加工的方式之一,是按照傳統(tǒng)加工方法將采收的新鮮中藥材切制成片、塊、段、瓣等,雖改變了中藥材形態(tài),但未改變中藥材性質(zhì),且減少了中藥材經(jīng)干燥、浸潤(rùn)、切制、再干燥的加工環(huán)節(jié),一定程度上有利于保障中藥材質(zhì)量。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以采購(gòu)具備健全質(zhì)量管理體系的產(chǎn)地加工企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)地趁鮮切制中藥材(以下簡(jiǎn)稱鮮切藥材)用于中藥飲片生產(chǎn)。
       二、 采購(gòu)鮮切藥材的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)將質(zhì)量管理體系延伸到該藥材的種植、采收、加工等環(huán)節(jié),應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)地加工企業(yè)簽訂購(gòu)買合同和質(zhì)量協(xié)議并妥善保存,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核產(chǎn)地加工企業(yè)的質(zhì)量管理體系,至少應(yīng)包括以下內(nèi)容:  
       (一)產(chǎn)地加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與其加工規(guī)模相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員及加工、干燥、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)等設(shè)施設(shè)備,并具備配合中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)藥品質(zhì)量管理要求的能力。
       (二)鮮切藥材應(yīng)當(dāng)是列入所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門公布的鮮切藥材目錄品種,其基原和質(zhì)量(形態(tài)除外)應(yīng)當(dāng)符合《中國(guó)藥典》等國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省(自治區(qū)、直轄市)中藥飲片炮制規(guī)范中的相應(yīng)規(guī)定,種植、采收、加工等應(yīng)當(dāng)符合《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
       (三)產(chǎn)地加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門公布的趁鮮切制加工指導(dǎo)原則,結(jié)合鮮切藥材特點(diǎn)和實(shí)際,制定具體品種切制加工標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程。鮮切藥材的切制加工應(yīng)當(dāng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其中藥飲片附錄(以下稱中藥飲片GMP)相關(guān)規(guī)定實(shí)施,應(yīng)當(dāng)有完整準(zhǔn)確的批生產(chǎn)記錄,且切制加工規(guī)程應(yīng)當(dāng)有傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)或者研究驗(yàn)證數(shù)據(jù)支持。
       (四)鮮切藥材應(yīng)當(dāng)有規(guī)范的包裝和標(biāo)簽,并附質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)。其直接接觸藥材的包裝材料應(yīng)當(dāng)符合藥用要求,標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、采收日期、生產(chǎn)批號(hào)、貯藏、保質(zhì)期、企業(yè)名稱等。
       (五)產(chǎn)地加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完整的中藥材質(zhì)量追溯體系,能夠保證中藥材種植、采收、加工、干燥、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)及銷售等全過程可追溯。
       三、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)對(duì)采購(gòu)的鮮切藥材承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任,對(duì)鮮切藥材應(yīng)當(dāng)入庫(kù)驗(yàn)收,按照中藥飲片GMP要求和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省(自治區(qū)、直轄市)中藥飲片炮制規(guī)范進(jìn)行凈制、炮炙等生產(chǎn)加工,并經(jīng)檢驗(yàn)合格后,方可銷售。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)地加工企業(yè)質(zhì)量追溯基礎(chǔ)上進(jìn)一步完善信息化追溯體系,保證采購(gòu)的鮮切藥材在種植、采收、加工、干燥、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)及生產(chǎn)的中藥飲片炮制、銷售等全過程可追溯。
       四、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)不得從各類中藥材市場(chǎng)或個(gè)人等處購(gòu)進(jìn)鮮切藥材用于中藥飲片生產(chǎn);也不得從質(zhì)量管理體系不健全或者不具備質(zhì)量管理體系的產(chǎn)地加工企業(yè)購(gòu)進(jìn)鮮切藥材用于中藥飲片生產(chǎn);不得將采購(gòu)的鮮切藥材直接包裝后作為中藥飲片銷售。
       五、請(qǐng)你局結(jié)合本省中藥材生產(chǎn)實(shí)際,在組織論證鮮切藥材合理性和必要性的基礎(chǔ)上,遵循傳統(tǒng)加工習(xí)慣,按照保證質(zhì)量、利于儲(chǔ)存、便于運(yùn)輸?shù)目傮w要求,研究制定鮮切藥材品種目錄及趁鮮切制加工指導(dǎo)原則。列入目錄的中藥材,應(yīng)當(dāng)是本省一定區(qū)域內(nèi)有較大規(guī)模種植和產(chǎn)地加工傳統(tǒng),適宜趁鮮切制,且有依據(jù)支持趁鮮切制對(duì)質(zhì)量無(wú)不良影響的優(yōu)勢(shì)品種。
       鮮切藥材目錄、趁鮮切制加工指導(dǎo)原則及其制定的關(guān)鍵過程等信息應(yīng)當(dāng)通過官方網(wǎng)站等方式及時(shí)公開,接受社會(huì)監(jiān)督。
       六、請(qǐng)你局督促本行政區(qū)域內(nèi)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),落實(shí)質(zhì)量管理主體責(zé)任,強(qiáng)化對(duì)產(chǎn)地加工企業(yè)的質(zhì)量管理體系審核,切實(shí)做好鮮切藥材質(zhì)量評(píng)估和監(jiān)測(cè),加強(qiáng)對(duì)中藥材規(guī)范化種植、采收、加工、干燥、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)等環(huán)節(jié)的管理。
       七、請(qǐng)你局結(jié)合中藥材產(chǎn)地需求實(shí)際,配合產(chǎn)地市縣級(jí)人民政府建立和完善地方政府負(fù)總責(zé),農(nóng)業(yè)農(nóng)村、市場(chǎng)監(jiān)管、衛(wèi)生健康等部門各負(fù)其責(zé)的工作機(jī)制。協(xié)助產(chǎn)地市縣級(jí)人民政府及相關(guān)機(jī)構(gòu),制定科學(xué)的中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃,推動(dòng)中藥材規(guī)范化種植,建立產(chǎn)地加工企業(yè)遴選、退出機(jī)制,加強(qiáng)產(chǎn)地加工企業(yè)監(jiān)管,建立中藥材追溯信息化平臺(tái),采集種子種苗來源、種植面積、農(nóng)藥使用記錄、產(chǎn)量、銷售數(shù)量等關(guān)鍵信息,為中藥材種植、采收、加工等提供信息化服務(wù),并與各地藥品監(jiān)管部門及相關(guān)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)共享。
       八、請(qǐng)你局加強(qiáng)本省相關(guān)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理,嚴(yán)防不符合要求產(chǎn)品、甚至假冒偽劣產(chǎn)品流入藥用渠道。發(fā)現(xiàn)存在藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患的,應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)采取暫停生產(chǎn)銷售等風(fēng)險(xiǎn)控制措施;發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)銷售假劣藥品等違法違規(guī)行為的,要依法依規(guī)嚴(yán)厲查處;發(fā)現(xiàn)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)鮮切藥材工作存在重大問題的或者有重大完善建議的,請(qǐng)及時(shí)報(bào)告國(guó)家藥監(jiān)局。
特此函復(fù)。
                國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
                2021年6月18日
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